Productos sanitarios

Los productos sanitarios o medical devices son grandes desconocidos: son fungibles como gasas, agujas y catéteres, órganos artificiales, equipos de radiodiagnóstico, robots quirúrgicos de última generación, prótesis de todo tipo…

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¡Bienvenido, Reglamento de Productos Sanitarios!

El 26 de mayo de 2021 comienza la aplicación obligatoria del Reglamento UE 2017/745 de productos sanitarios (Medical Devices Regulation o MDR), una buena noticia para la seguridad de todo el personal sanitario, los destinatarios, los consumidores y los operadores del sector. Con esta norma todos ganamos en seguridad, garantías,…

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Consentimiento informado y radiaciones

consentimiento informado y radiaciones

Que los profesionales sanitarios, especialmente médicos, tienen el deber legal de proporcionar información a los pacientes es algo conocido. Pero igual no es tan conocido que ese deber de información incluye la exposición a radiaciones ionizantes, como pueden ser las de rayos x, tomografías y otras pruebas diagnósticas, así como…

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Menores, tratamiento y privacidad

consentimiento de menores

Los derechos de los menores en materia sanitaria son una cuestión delicada y polémica. Como abogado experto en derecho sanitario he asistido a los cambios que en esta materia ha tenido la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones…

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Los médicos tienen obligación de resultado

abogado experto derecho sanitario

Los médicos tienen obligación de resultado. No muchas, pero sí algunas concretas e importantes, que los abogados expertos en derecho sanitario conocemos bien, y usamos cuando tenemos que demandar a un médico. Sigue leyendo y verás dónde está esa obligación que suele pasarse por alto.

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Congelación de cordón umbilical

Cuando Sus Majestades los Reyes decidieron realizar la congelación del cordón umbilical de su hija Leonor y enviaron a Estados Unidos la muestra tras el nacimiento, la mayoría de la población española conoció la posibilidad de congelar las células madre del cordón umbilical. La congelación de cordón umbilical ha vuelto…

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Los 5 requisitos de la información al paciente

requisitos información al paciente

Cumplir con los requisitos de información al paciente que la ley exige es sencillo siguiendo este guión. La información al paciente es el paso previo para el consentimiento, que supone la expresión de una voluntad libre, consciente e informada.

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Trabajo en equipo y responsabilidad médica

trabajo en equipo

En Medicina se plantea si un profesional puede ser responsable por los actos de otro. En una disciplina científica tan personalista puede resultar extraño, pero no lo es tanto si analizamos tanto el actual modo de ejercer la actividad médica, donde el trabajo en equipo es una constante, como el…

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Trasplante y donación

La donación de sangre salva vidas cada día. La donación de órganos salva vidas todos los días. Quien recibe esa sangre, ese trasplante de  médula ósea o esos órganos nunca llega a saber quién se los donó (salvo muy raras excepciones), y quien los dona, tampoco sabe quién los recibirá.

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Urgencias: Cómo debe actuar un médico ante una urgencia vital.

Es necesario saber cómo actuar en Urgencias ya que es un servicio en el que se suele trabajar de forma frenética, y con situaciones extremas de auténtica urgencia vital, lo que aumenta las posibilidades de cometer errores. Si pensamos en un profesional que trabaja 250 días al año, durante 8…

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CRISPR y los límites de la ley

La técnica CRISPR está a punto de romper los límites de la ley. Francisco Juan Martínez Mojica (o Francis Mojica) es un investigador alicantino internacionalmente reconocido. Ha desarrollado una técnica de edición genética, el CRISPR, que permite tratar enfermedades que hasta ahora no tienen remedio posible.

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Los formularios de consentimiento informado.

Si lo que creen es que los formularios de consentimiento informado sirven como herramienta para librarse de responsabilidad médica en caso de eventos adversos en el tratamiento a un paciente, están equivocados: su eficacia para ese fin es nula, y el Tribunal Supremo mantiene este criterio de modo claro, taxativo,…

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La historia clínica

¿Qué es la historia clínica? La historia clínica es el conjunto de todos los documentos con datos e información sobre la situación y evolución de un paciente: es decir, datos referentes a la salud de una persona; por esa razón es importante la historia clínica. Esos datos son especialmente delicados, puesto…

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Consentimiento informado y responsabilidad médica

El consentimiento informado es un factor que aparece en ocho de cada diez demandas de responsabilidad médica, y se estima que en siete de cada diez demandas a médicos no hubo información al paciente: tan sólo le hicieron firmar un formulario. En algunas, ni eso. 

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Uso fuera de indicación de medicamentos.

El término «uso fuera de indicación» o “receta off label”, para los no sanitarios, se aplica a la prescripción de un fármaco para una finalidad diferente de aquellas para las que está autorizado por la administración sanitaria. 

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Responsabilidad médica vs movimiento anti vacuna

La cuestión de la vacunación ha evolucionado notablemente en los últimos años. Hace treinta años, los pequeños de la casa éramos vacunados sin rechistar simplemente “porque lo ha dicho el médico”, mientras que ahora hay un movimiento anti vacuna, en el que muchos grupos claman contra  la vacunación como práctica…

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